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择思达液体——从“多动症”到“注意力缺陷过动症”的有效控制

发布时间:2023-06-08 15:45:44 阅读:266 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达液体是一种用于治疗注意力缺陷过动症(ADHD)的药物。该疾病在儿童和成人中都十分常见,常表现出过度活动、冲动性、注意力不集中等症状,给个人带来诸多困扰。择思达液体是一种与其他治疗多动症的药物不同的非兴奋剂类抗抑郁药,能够通过调整大脑中的化学物质来增强个体的注意力和集中力,有效控制ADHD症状。
  治疗多动症长期以来是一个挑战性的课题,许多人经历了不详的药物副作用和暴力的性格变化,寻找可靠和有效的治疗方法。择思达液体在“多动症”治疗上具有其他药物所没有的几个显著优势:
择思达  1. 安全性:择思达液体不是兴奋剂,与其他多动症治疗药物相比副作用更少。
  2. 长效性:择思达液体一般每天只需服用一次,而且其作用时间相对较长,可持续12至24小时,使患者更加便捷快速地治疗多动症症状。
  3. 个体化治疗:因为患者之间不同,治疗方案也会不同。择思达液体的治疗方案可以根据患者的体重、年龄和药物耐受性进行调整,以达到更好的治疗效果。
  当然,在使用择思达液体治疗ADHD的同时,我们也有必要避免一些潜在的副作用。根据临床实践和研究,择思达液体可能会引起睡眠障碍和食欲下降,部分患者还可能有头痛、腹泻,情绪波动等反应。所以,在使用择思达液体时,需要严格遵循医生的处方指示,避免超剂量服用,同时随时监测患者的身体反应。
  总体来看,择思达液体是一个安全、有效和可个体化调整的治疗方案,可帮助控制注意力缺陷过动症症状。随着对这一神经疾病的研究不断深入,相信未来也将会有更多有效的治疗方案出现。