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专注达和择思达区别

发布时间:2023-09-17 15:17:50 阅读:2885 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,让我们来看看这两种药物的作用机制。专注达是一种刺激药物,它主要通过增加大脑中的多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的含量来减轻ADHD症状。这些神经递质对于调节注意力、注意力集中和兴奋等方面起着重要作用。相比之下,择思达是一种非刺激性药物,它通过选择性阻断去甲肾上腺素的再摄取来起到治疗作用。择思达主要针对ADHD患者注意力不集中的症状,帮助他们提高注意力水平、控制冲动和减少多动行为。
  其次,这两种药物适用的对象也存在一些差异。专注达广泛应用于儿童、青少年和成年患者,它被证明在较短时间内能显著改善注意力和控制多动等方面的症状。而择思达则主要用于儿童和青少年的治疗。研究表明,择思达对于儿童和青少年的注意缺陷症状具有显著疗效,并且在长期使用中能够维持稳定的治疗效果。
择思达  最后,我们需要关注这两种药物的副作用。专注达由于其刺激性的药理特性,可能会引起失眠、食欲减退、头痛等副作用。而且,长期使用专注达可能会导致依赖性和滥用的风险。择思达则相对较少引起这些副作用,但一些患者可能会出现恶心、呕吐和腹痛等胃肠道不适的症状。此外,择思达也有潜在的心血管副作用,如血压升高和心率增加。因此,患者在使用这两种药物时应根据医生的建议进行监测和调整剂量,以确保其安全和有效性。
  总结起来,专注达和择思达是两种常用于治疗注意缺陷/多动障碍的药物。尽管它们都对症状的改善起到了重要作用,但它们在作用机制、适用对象和副作用等方面存在一些区别。当考虑使用这些药物时,医生应根据患者的具体情况进行判断和选择,以确保最佳的治疗效果和安全性。同时,患者和家长也应时刻与医生保持沟通,及时报告任何不适和变化,以便根据症状调整治疗方案。