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伊立替康脂质体疗效

发布时间:2023-09-18 12:15:23 阅读:89 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  胰腺癌是一种高度恶性的癌症,通常发现时已经进展到晚期,对治疗来说非常具有挑战性。传统的化疗方法的效果有限,副作用较大,对患者的生活质量造成了很大的影响。而伊立替康脂质体的出现,为晚期转移性胰腺癌的治疗提供了新的方向。
  伊立替康脂质体的特点是通过与细胞的DNA结合,干扰DNA的复制和转录,从而抑制肿瘤细胞的增殖。这一特点使得伊立替康脂质体对肿瘤细胞具有较强的杀伤作用。与传统的化疗药物相比,伊立替康脂质体有更高的选择性,能更好地穿透肿瘤细胞并释放药物,提高了疗效。
伊立替康脂质体  伊立替康脂质体的疗效已经在多个临床研究中得到证实。一项针对患有转移性胰腺癌的患者的研究显示,与传统的化疗方法相比,使用伊立替康脂质体治疗的患者的生存期延长了显著。在治疗过程中,伊立替康脂质体能够有效地控制肿瘤的生长,减缓疾病的发展速度,提高了患者的生存质量。
  此外,伊立替康脂质体还具有良好的耐受性和安全性。临床研究表明,与传统的化疗药物相比,伊立替康脂质体的副作用较轻,对患者的身体损伤较小。这一点对于晚期胰腺癌患者来说非常重要,因为他们通常已经身体虚弱,无法承受过强的治疗。
  总的来说,伊立替康脂质体作为一种新型的化疗药物,针对晚期转移性胰腺癌的治疗效果突出。它能够抑制肿瘤细胞的增殖,延长患者的生存期,并且具有较轻的副作用。虽然胰腺癌治疗依然面临巨大的挑战,但伊立替康脂质体的出现为患者带来了新的希望。未来的研究还需要进一步验证其疗效,并探索其在不同阶段和其他癌症治疗中的潜在应用。