厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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针对膀胱癌患者，厄达替尼的疗效令人鼓舞。临床试验结果表明，厄达替尼对于适应症患者中的膀胱癌病人在生存时间延长、疾病控制率和总体反应率方面都表现出了显著的临床益处。相对于传统的化疗药物，厄达替尼不仅能有效抑制肿瘤的生长，而且能够减轻膀胱癌患者的病痛和提高生活质量。
对于尿路上皮癌的患者来说，厄达替尼也展现出了显著的治疗潜力。研究数据显示，厄达替尼在治疗尿路上皮癌中的有效率达到了60%以上，并且延长了患者的无进展生存时间。与传统的化疗方案相比，厄达替尼不仅治疗效果更好，而且副作用较小，让患者能够更好地耐受这种新型药物。此外，厄达替尼还被证明对肺癌也具有一定的疗效。针对某些非小细胞肺癌患者中存在的特定基因突变，厄达替尼能够有效抑制肿瘤的生长。研究发现，与传统的化疗相比，厄达替尼能够改善患者的生存期和生活质量。这对于那些由于突变基因导致耐药性的患者来说，是一个重大的突破。
尽管厄达替尼为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等病患者带来了福音，但我们也需要明白，这并不是一个完美的治疗方案。厄达替尼虽然在治疗方面表现出了显著效果，但是仍然存在一些副作用，例如腹泻、恶心、疲劳等不适感。因此，在使用厄达替尼时，患者需要在医生的指导下进行严密监测和调整治疗计划。
总的来说，厄达替尼的国内上市对于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者来说是一个重要的突破。它的出现为这些患者提供了一种更有效、更便利的治疗方法，并大大改善了他们的生存质量。然而，我们仍需认识到厄达替尼并非适用于所有患者，同时也需要权衡其相应的副作用。因此，在治疗选择上，医生和患者需要共同决策，找到最适合的治疗方案，以期取得最佳疗效。
