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尼达尼布这个药报销吗

发布时间:2023-09-19 10:33:07 阅读:111 来源:问药网
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尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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  尼达尼布是一种双靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多种生长因子信号通路的活性,阻断了肺部纤维化过程中细胞的增殖和纤维化因子的释放。这种药物的研发源于对于肺纤维化发病机制的深入研究,其独特的作用机制使得它能够提供更好的治疗效果。
  特发性肺纤维化是一种进行性疾病,会导致肺部功能的持续下降和呼吸困难。以往对于这一病症的治疗选择十分有限,大多数是以缓解症状和提高生活质量为主要目标。然而,尼达尼布的出现打破了以往的局面,它的治疗效果被证明可以显著减缓疾病的发展速度,减轻呼吸困难,提高生活质量。
尼达尼布  然而,尼达尼布作为一种新药物,在报销方面还存在一定的争议。由于该药的疗效和成本较高,一些医保政策并未纳入其报销范围。这给一部分患者带来了经济上的负担,限制了尼达尼布在临床应用中的普及程度。对于这一问题,有必要在政府、医保部门和医疗机构之间进行充分的沟通和协商,以制定更为合理的报销政策。
  关于尼达尼布的报销问题,有一些国家已经采取了一些措施。例如,在欧洲,尼达尼布已纳入了一些国家的医疗保险报销范围,以减轻患者的经济负担。在中国,尽管目前尼达尼布的药品报销情况尚不明朗,但随着药物的进一步推广和普及,相信相关政策也会相应进行调整。
  同时,加强对尼达尼布的临床研究和监测也是至关重要的。通过不断积累尼达尼布的临床应用经验,对于该药物的疗效和安全性能够有更为准确和全面的认识,从而为制定更为合理的报销政策提供科学依据。
  总之,尼达尼布作为一种用于治疗特发性肺纤维化的新药物,无疑为患者提供了一条新的治疗路径。尽管在报销方面存在一定的争议,但通过进一步的政策调整和科学研究,相信尼达尼布的报销问题能够得到妥善解决,进而更好地造福于患者。同时,对于特发性肺纤维化这一罕见病的研究和治疗应该得到更多的关注和支持,以提高患者的生活质量,并为药物的研发和创新提供更多的动力和机遇。