伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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目前，伊立替康脂质体在国内价格与其他治疗晚期转移性胰腺癌药物相比仍然处于较高水平。根据市场调查，一次治疗所需的伊立替康脂质体的剂量在市场上的价格大约在数千至万元之间。对于许多经济困难的患者和家庭来说，这个价格仍然无法轻易承受。
然而，值得一提的是，与胰腺癌治疗的效果相比，伊立替康脂质体的价格是可以接受的。临床研究表明，使用伊立替康脂质体治疗的胰腺癌患者的生存期较使用其他治疗手段的患者有所延长。这意味着，通过使用伊立替康脂质体，患者可以获得更多的生存时间，延长与家人亲人相处的机会，与疾病的斗争在某种程度上意义重大。为了更好地满足患者和家庭的需求，倡导合理的药物价格，政府和相关机构应加大对药物价格的监管和调控力度，推动伊立替康脂质体价格的合理下降。此外，医药产业也应加速技术创新和产业升级，通过提高研发效率和生产工艺优化，降低生产成本，从而降低药物价格。
当然，伊立替康脂质体的价格问题不能单凭一个方面的努力得以解决。医疗保险制度的完善也是一项重要的工作。通过医疗保险制度对药物价格进行补贴，可使这些治疗药物更加普及，使更多的患者能够享受到先进治疗的机会。
总结来说，伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，对于延长患者的生存期具有重要作用。尽管目前国内价格较高，但其治疗效果使得患者和家庭依然愿意选择使用这种药物。为了更好地满足患者需求，政府、医药产业和医疗保险制度应共同努力，降低药物价格，推动胰腺癌治疗手段的进一步发展。
