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择思达进口

发布时间:2023-09-20 15:16:33 阅读:310 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达可以帮助患者增加注意力和减少多动症状。它通过增加神经递质去甲肾上腺素的含量来实现治疗效果。这种药物能够影响大脑中的多巴胺系统,从而改善思维和行为控制能力。
  使用择思达治疗ADHD的最佳效果需要综合治疗,包括药物治疗和行为疗法相结合。择思达通常作为长期治疗的一部分,而不是暂时性的替代品。这种药物需要持续使用一段时间才能达到最佳效果。由于ADHD是一种慢性疾病,患者可能需要长期服用药物以保持症状的稳定控制。
择思达  择思达的使用也需要医生的指导和监督。在开始使用择思达之前,医生会评估患者的病情和个人情况,确保择思达是最适合的治疗选项。医生会根据患者的年龄、体重和症状的严重程度来确定适当的剂量。通常情况下,治疗开始时剂量较低,然后逐渐增加到最佳剂量,以最大程度地降低副作用的风险。
  择思达的常见副作用包括恶心、呕吐、腹痛、乏力、失眠和食欲不振。少数患者可能会出现严重的副作用,如抑郁、自杀倾向、黄疸等,所以在使用这种药物期间需要密切关注患者的情况并定期复查。
  择思达的进口品质非常重要。作为一种用于治疗儿童和青少年的药物,其质量和安全性至关重要。所以选择择思达进口品牌时,应该选择有着良好信誉和经验的制药公司。这些公司通常会遵守严格的药物监管标准,并保证从生产到运输和销售的整个过程中质量的稳定性和安全性。这样可以确保患者获得高质量、可靠的药物治疗,并减少治疗过程中的风险。
  总之,择思达作为一种用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)的进口药物,可以帮助患者控制症状,增加注意力和减少多动行为。然而,使用这种药物需要医生的指导和监督,以确保安全和有效性。选择高质量的择思达进口品牌也非常重要,因为它关系到患者得到良好的治疗效果和减少副作用。只有在综合治疗的基础上,择思达才能发挥其最佳的治疗效果,帮助患者过上更正常、健康的生活。