择思达
生产厂家：印度Intas
功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时
用法用量：用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下： 1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时，不需逐渐减量。
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择思达可以提高患者的注意力和专注力。许多ADHD患者往往很难抑制外界刺激，容易分散注意力。择思达通过增加去甲肾上腺素的浓度，影响神经递质的传递过程，从而帮助患者更好地集中注意力，提高处理信息的能力。
此外，择思达还可以减少多动和冲动行为。ADHD患者经常表现出过度活跃、坐不住、难以控制冲动的行为。择思达的作用是通过调节神经递质的传递过程，从而减少这些行为。它能够帮助患者更好地控制冲动和过动的行为，提高自我管理的能力。对于儿童和青少年来说，择思达是一种安全有效的治疗方法。许多研究表明，使用择思达可以显著减轻ADHD症状，改善患者的学习和社交能力。而且，择思达疗效稳定，并且可以持续保持很长时间，这对于需要长期治疗的患者非常重要。
然而，择思达也有一些可能的副作用。常见的副作用包括失眠、食欲不振、恶心、头痛和心悸等。因此，在使用择思达之前，患者和家人需要和医生进行详细的讨论和评估，了解药物的功效和潜在风险。
总的来说，择思达是一种有效的药物，可以帮助儿童和青少年减轻ADHD症状。它能够提高注意力和专注力，减少多动和冲动行为。然而，患者和家人在使用之前需要与医生充分沟通和了解，以确保安全和有效的治疗。除药物治疗外，配合行为疗法和心理支持也是非常重要的。通过综合治疗，儿童和青少年可以获得更好的生活质量和学习效果。
