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择思达功效与作用

发布时间:2023-09-20 15:51:47 阅读:783 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,它通过增加脑部的去甲肾上腺素浓度来改善ADHD症状。ADHD是一种常见的神经发育障碍,表现为注意力不集中、多动和冲动行为。该药物被广泛应用于儿童和青少年的治疗中。
  择思达可以提高患者的注意力和专注力。许多ADHD患者往往很难抑制外界刺激,容易分散注意力。择思达通过增加去甲肾上腺素的浓度,影响神经递质的传递过程,从而帮助患者更好地集中注意力,提高处理信息的能力。
择思达  此外,择思达还可以减少多动和冲动行为。ADHD患者经常表现出过度活跃、坐不住、难以控制冲动的行为。择思达的作用是通过调节神经递质的传递过程,从而减少这些行为。它能够帮助患者更好地控制冲动和过动的行为,提高自我管理的能力。
  对于儿童和青少年来说,择思达是一种安全有效的治疗方法。许多研究表明,使用择思达可以显著减轻ADHD症状,改善患者的学习和社交能力。而且,择思达疗效稳定,并且可以持续保持很长时间,这对于需要长期治疗的患者非常重要。
  然而,择思达也有一些可能的副作用。常见的副作用包括失眠、食欲不振、恶心、头痛和心悸等。因此,在使用择思达之前,患者和家人需要和医生进行详细的讨论和评估,了解药物的功效和潜在风险。
  总的来说,择思达是一种有效的药物,可以帮助儿童和青少年减轻ADHD症状。它能够提高注意力和专注力,减少多动和冲动行为。然而,患者和家人在使用之前需要与医生充分沟通和了解,以确保安全和有效的治疗。除药物治疗外,配合行为疗法和心理支持也是非常重要的。通过综合治疗,儿童和青少年可以获得更好的生活质量和学习效果。