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伊立替康脂质体的作用

发布时间:2023-09-23 11:49:36 阅读:121 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  伊立替康是一种抗癌药物,通过干扰肿瘤细胞的生长与增殖,以达到抑制肿瘤的目的。然而,该药物在体内的稳定性差,药物代谢快,药效不易发挥。为了克服这一问题,科学家利用脂质体技术将伊立替康封装在脂质体中,形成了伊立替康脂质体
  伊立替康脂质体的应用有以下几点作用:
伊立替康脂质体  1. 延长患者的生存期:伊立替康脂质体能够通过增加药物在体内的稳定性,延长药物对肿瘤的作用时间。临床试验结果显示,与传统的伊立替康治疗相比,伊立替康脂质体能够显著延长患者的生存期,提高治疗效果。
  2. 提高药物的生物利用度:脂质体是由脂质双层组成的微粒,能够包裹药物分子。伊立替康脂质体通过将药物封装在脂质体中,提高了药物的生物利用度。封装在脂质体中的伊立替康能够更高效地被吸收,增加进入肿瘤细胞的机会,发挥抗癌作用。
  3. 减少药物的毒副作用:传统的伊立替康治疗常常会出现严重的毒副作用,例如腹泻、呕吐等。而伊立替康脂质体则能够减轻药物的毒副作用。脂质体可以保护伊立替康,使其在体内分解得更慢,从而降低药物对正常细胞的损伤,减少不良反应的发生。
  总的来说,伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中发挥了重要的作用。它通过增加药物的稳定性、提高药物的生物利用度、减少药物的毒副作用,达到延长患者生存期,改善疾病预后的效果。虽然伊立替康脂质体已经在临床上取得了显著的成果,但是仍然需要进一步的研究和实践,以提高其疗效,并改善患者的生活质量。