恩诺单抗
生产厂家:日本安斯泰来
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗是一种全人源的单克隆抗体,它通过与尿路上皮癌和膀胱癌细胞表面的Nectin-4蛋白结合,起到阻断和抑制癌细胞生长和扩散的作用。Nectin-4蛋白是一种在尿路上皮癌和膀胱癌细胞表面高表达的蛋白,它在癌细胞的增殖和转移过程中起到重要的作用。恩诺单抗的结合可以阻断Nectin-4蛋白的信号通路,从而抑制癌细胞的生长和转移能力。
恩诺单抗的使用方法是以静脉注射的方式给药。根据患者具体的情况和病情,医生会根据身体的状况和治疗的需要来决定每次的剂量和用药时间。治疗周期一般为21天,每21天进行一次的治疗。在治疗期间,医生会对患者进行密切的监测和观察,以确保治疗效果的最大化。
恩诺单抗可能会引起一些不良反应。常见的轻度不良反应包括疼痛、疲乏、乏力、恶心、食欲不振等。严重的不良反应包括高血压、心律失常、肝功能异常等。为了减少不良反应的发生,医生会对患者的身体状况进行全面评估,并根据患者的具体情况来调整药物剂量和治疗方案。
除了药物治疗外,患者的营养和心理状态也至关重要。患者应该保持良好的营养和饮食习惯,增加抵抗力。此外,良好的心理状态和支持也能够起到积极的作用。患者可以积极参与康复活动,锻炼身体,增强体质,提高生活质量。
总的来说,
恩诺单抗是一种有效的治疗尿路上皮癌和膀胱癌的药物。它通过抑制癌细胞生长和扩散,能够显著改善患者的生活质量,减少病情进展和复发的风险。然而,由于药物的特殊性和不良反应的可能性,患者在使用恩诺单抗之前应该咨询医生,并遵循医生的指导进行使用。同时,患者应该积极调整自己的生活方式,提高免疫力和心理素质,与医生积极合作,争取更好的治疗效果。