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择思达是什么药

发布时间:2023-09-23 20:08:28 阅读:205 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  Atomoxetine通过增加脑内去甲肝素(一种神经调节物质)的水平来起效。这种药物的作用机制是通过影响大脑中的多巴胺运转、增加注意力和减少冲动行为。相比于其他常用于治疗ADHD的药物,如甲基苯丙胺(俗称Ritalin)或者草酮(俗称Adderall),择思达在治疗ADHD时对注意力症状的改善更为显著。
  择思达的使用在医生的监督下进行,并且需要根据患者的具体情况进行个体化的调整。该药通常通过口服胶囊的方式给予,每天一次。初始剂量通常较低,然后逐渐增加到维持剂量。在使用该药物的同时,医生还会进行定期的监测,以确保患者的症状得到恰当的改善,并且没有出现不良反应。
择思达  择思达的使用需要注意一些潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、头痛和失眠等。此外,个别患者还可能出现心动过速、血压升高、情绪变化、肝功能异常等严重的副作用。因此,在使用择思达之前,医生会评估患者的健康状况,并对患者进行详细检查,以避免不必要的风险。
  除了药物治疗外,心理疗法和行为疗法也是ADHD患者重要的治疗手段。这些疗法可以帮助患者学习如何更好地管理他们的症状,提高他们的自我控制能力和社交技巧。药物治疗和心理疗法的结合使用,可以最大限度地提高患者的疗效。
  然而,不同患者对择思达的反应可能有所不同。有些人可能对该药物产生良好的反应,并且在短期和长期内都能获得明显的好处。而其他人可能发现该药物对他们的症状效果不明显,或者出现了无法忍受的副作用。因此,在使用择思达之前,医生会评估患者的需求,并根据具体情况制定个体化的治疗计划。
  总的来说,择思达是一种常用于治疗儿童和青少年ADHD的药物。通过影响大脑中的多巴胺运转,择思达可以有效地改善患者的注意缺陷和多动行为。然而,患者在使用药物治疗时应密切关注副作用,并与医生保持良好的沟通,以便进行及时的调整和干预。此外,药物治疗应与心理疗法和行为疗法相结合,以提高整体治疗效果。对于ADHD患者来说,药物治疗只是一个综合治疗计划中的一部分,关键是综合多种治疗手段,以满足患者的个体需求,并提高他们的生活质量。