伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种脂质体包裹的化疗药物，其主要成分为伊立替康。伊立替康属于一种拓扑异构型拓扑异构酶1抑制剂，能够通过干扰DNA的拓扑异构酶1而抑制癌细胞的增殖。伊立替康脂质体通过将伊立替康包裹在脂质体中，可以提高药物的稳定性和生物利用度，同时减少药物对正常组织的毒副作用。
在治疗晚期转移性胰腺癌时，伊立替康脂质体的每次用量会根据患者的具体情况和病情来确定。一般来说，伊立替康脂质体的推荐用量为70 mg/m²，通过静脉输注，每两周给药一次。然而，每个患者的身体状况和耐药性是不同的，有些患者可能对伊立替康脂质体的剂量更为敏感，需要减少用量来降低毒副作用。因此，在每次用药前，医生会根据患者的体重、肝肾功能以及癌细胞对药物的敏感性进行评估，并制定个体化的治疗方案。
对于老年患者、肝肾功能减退患者以及伊立替康脂质体耐药的患者，医生可能会调整用药剂量以确保最佳治疗效果。此外，在治疗期间，医生也会根据患者的药物耐受性和不良反应的情况来调整剂量。患者在用药期间要密切观察身体不适症状，及时向医生反馈，以便医生及时调整用药剂量。
尽管伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中表现出良好的疗效，但是该药物也存在一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等。因此，正确的用量对于平衡药物的疗效和不良反应非常关键。只有在医生的指导下，患者才能正确使用伊立替康脂质体，以确保最佳的治疗效果和生活质量。
总之，在治疗晚期转移性胰腺癌时，伊立替康脂质体的每次用量需要根据患者的具体情况和病情来确定。只有在医生的指导下，患者才能正确用药，以确保最佳的治疗效果和生活质量。同时，患者在用药期间要密切观察身体不适症状，及时向医生反馈，以便医生及时调整用药剂量。
