择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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根据市场的供需关系和竞争情况,药物的价格通常会有所波动。而
择思达作为一种广泛使用的ADHD药物,其价格也在一定程度上受到制约。可以预计,到2023年,择思达的价格应该会相对稳定,而不会有太大的波动。
择思达目前是一种长效型药物,每日只需一次剂量即可维持其疗效。这使得患者和家长能够更方便地管理用药,从而提高治疗的便利性。同时,这也意味着每个治疗周期内所需的药物数量将会较少,从而减少了治疗成本。
此外,由于ADHD是一种长期的慢性疾病,患者通常需要长期使用择思达以维持其治疗效果。因此,一些医疗保险计划也为这种类型的药物提供了较高的覆盖率,尤其是对于年轻的患者。这使得患者和家长能够在经济上承受得起,并且更加容易获取择思达。
然而,需要注意的是,
择思达2023的价格仍然可能对某些家庭产生一定的经济压力。毕竟,每个家庭的经济实力是不同的。在此情况下,患者和家长可以根据个人情况与医生商量,并了解是否有其他替代药物的选项。这样,他们就有机会找到适合自己需求和财务状况的治疗方案。
总结起来,
择思达作为一种广泛使用的ADHD药物,其2023的价格相对稳定。它的长效性和治疗效果使得其成为许多儿童和青少年治疗ADHD的首选药物之一。尽管价格对某些家庭来说可能是一个重要的考虑因素,但通过合理的医疗保险计划和与医生的讨论,人们大多可以找到适合自己财务状况的治疗方案。最重要的是,择思达为ADHD患者提供了一种有效治疗的选择,这有助于改善他们的生活质量和学习能力。