择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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择思达(Atomoxetine),是美国易普森制药公司发明的一种安全有效治疗多动障碍(ADHD)的新型非典型神经递质选择性再摄取抑制剂。该药物被广泛应用于儿童、青少年和成年人的神经精神疾病治疗领域。
择思达的独特之处在于它专门针对一种关键神经递质——去甲肾上腺素,起到增加其在脑内稀释度、稳定情绪、降低冲动、提高注意力和抑制情绪反应等积极作用。同时,一些试验还表明择思达能够改善学习记忆力、促进理解能力、优化意识形态和思维逻辑等高阶认知活动。
据多项世界知名机构公布的研究数据显示,在治疗多动障碍儿童方面,
择思达的疗效已被广泛认可:它能够显著改善学习记忆、行为控制和体能水平,减轻学习困难和自我负面情感,并提升学生成就感和自尊心。
值得注意的是,
择思达也面临着一系列的治疗限制和潜在风险。首先,它不适用于心血管疾病、肝功能异常、青光眼等基本禁忌症状;其次,长期使用可能会引发出现嗜睡、头晕、恶心、食欲不振、失眠和情绪波动等不良反应;最后还要在专业医生的指导下进行用药和调整剂量,以规避潜在的身体和心理风险。
因此,在治疗多动障碍和学习困难时,择思达虽然是一件有效的利器,但也需要在全面综合评估后进行应用,并结合行为治疗、家庭支持和社会环境等因素,共同帮助ADHD儿童的健康成长。