恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗的研究表明，该药物可显著改善尿路上皮癌和膀胱癌患者的生存状况。一项Ⅱ期临床试验表明，在将恩诺单抗与其他化疗药物联合应用的患者中，58%的患者出现肿瘤缩小，其中12%的患者出现完全缓解。在这些患者中，药物的抗癌作用持续时间较长，从几个月到一年不等。
与传统的化疗方法相比，恩诺单抗治疗的优势已经得到证明。传统的化疗方法往往具有较高的毒副作用，并且癌细胞很容易对这些药物产生耐药性。而恩诺单抗则能够实现特异性杀伤癌细胞，从而减少毒副作用和耐药性的风险。除了治疗作用外，恩诺单抗还可以被用作早期诊断和评估肿瘤动态的工具。研究发现，使用恩诺单抗进行靶向成像可以提高癌细胞的可视性和准确性，有助于医生更准确地评估肿瘤的大小和位置。这种技术不仅可以帮助医生制定更精确的治疗方案，还可以用于监测治疗效果和预测患者的预后。
尽管恩诺单抗治疗的前景光明，但仍然需要更多的研究来进一步验证其疗效和安全性。未来的研究可以探索恩诺单抗与其他抗癌药物的联合应用，以进一步提高治疗效果。此外，还可以研究恩诺单抗对其他类型的癌症的治疗作用，为更多患者带来希望。
总的来说，恩诺单抗作为一种新兴的靶向治疗药物，为尿路上皮癌和膀胱癌患者提供了有效的治疗选择。它通过结合癌细胞表面的Nectin-4受体实现对肿瘤的选择性杀伤，具有较低的毒副作用和耐药性风险。随着进一步的研究和临床应用，恩诺单抗有望成为治疗尿路上皮癌和膀胱癌的重要药物，为患者带来更好的生存质量和预后。
