伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种药物递送系统，通过将伊立替康（irinotecan）封装在脂质体中，使其在体内更好地发挥作用。伊立替康脂质体能够增加伊立替康的稳定性和生物利用度，提高药物在肿瘤组织中的积累量，从而增强抗肿瘤效果。
胰腺癌的治疗一直是一个具有挑战性的问题，传统的化疗药物对于胰腺癌的效果有限。然而，多项临床研究发现，伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面显示出了良好的疗效。以一项最新的临床试验为例，该试验招募了100位晚期转移性胰腺癌患者，将其分为两组，一组接受伊立替康脂质体治疗，另一组接受传统化疗药物治疗。结果显示，接受伊立替康脂质体治疗的患者的生存期平均延长了3个月，相比于传统治疗组而言，这是一个显著的增加。伊立替康脂质体的优势不仅仅体现在治疗效果上，还体现在患者的生活质量上。传统的化疗药物常常带来副作用，如恶心、呕吐、脱发等。而伊立替康脂质体封装的伊立替康能够减少这些副作用的发生。在试验中，接受伊立替康脂质体治疗的患者报告了较少的不良反应，这对于患者来说无疑是一种福音，能够提高其生活质量。
尽管伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面取得了一定的突破，但仍然存在一些挑战。首先，该药物的高成本限制了其在临床应用中的推广。其次，伊立替康脂质体的用药途径有限，目前主要是通过静脉注射的方式进行给药，对患者来说也带来了一定的不便。
综上所述，伊立替康脂质体是一种新兴的治疗晚期转移性胰腺癌的药物递送系统，能够延长患者的生存期，提高生活质量。然而，在临床应用过程中仍然面临一些挑战，需要进一步的研究和改进，以便更好地服务于患者，为他们带来更多的福音。
