博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性髓性白血病(CML)的成人患者。其主要作用是阻断白细胞的生长和增殖,从而减少恶性细胞数量。
博舒替尼的用法和用量必须由医生指导,以确保患者能够获得最佳效果并最小化副作用的发生。一般来说,每日口服一次,建议在饭后或饭中服用。剂量应根据患者的体重和肝功能来调整。
对于初始治疗而言,建议每次使用500毫克的剂量,最多可以增加到每日800毫克。对于耐药的情况下,建议每次使用400毫克的剂量,最多可以增加到每日600毫克。
需要注意的是,
博舒替尼必须长期使用,因为一旦患者停止用药,CML的恶性细胞可能会重新增殖。如果患者在接受治疗期间出现任何副作用,例如腹泻,呕吐,口干或头痛等不适反应,应向医生报告。
总之,博舒替尼是一种有效的治疗CML的药物,但必须按照医生指导的用法和用量使用。患者在使用博舒替尼期间必须进行定期检查,以监测疗效和副作用的发生,并及时向医生报告任何不适反应。