伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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然而，伊立替康脂质体也带来一些副作用。其中最常见的副作用是消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。这些副作用可能会导致患者的营养状态恶化，从而影响治疗的效果和患者的生活质量。因此，医生常常会采取相应的措施，如给予贴心护理和合理的营养支持，来缓解这些副作用对患者的影响。
除了消化道反应，伊立替康脂质体还可能引发其他副作用，如骨髓抑制、白细胞减少、贫血等。这些副作用可能会导致患者免疫力下降，易感染、出血等。因此，在治疗期间，医生通常会密切监测患者的血常规和肝肾功能等指标，及时调整治疗方案以减轻副作用。另外，伊立替康脂质体还可能导致一些患者出现过敏反应，如皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等。如果患者出现这些症状，应立即停止用药，并及时就医寻求适当的治疗。过敏反应是较为严重的副作用，需要患者和医生共同关注和应对。
尽管伊立替康脂质体存在一些副作用，但在严密的监测和合理的护理下，它仍然是一种有效的治疗晚期转移性胰腺癌的药物。患者应在医生的指导下进行治疗，密切关注副作用的发生，并及时与医生沟通交流。合理的护理和支持对于减轻副作用、提高治疗效果和生活质量至关重要。
总之，伊立替康脂质体是一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，通过延长患者的生存期，改善患者的预后。然而，患者在接受这种药物治疗时也需要关注和应对一些副作用，如消化道反应、骨髓抑制和过敏反应等。在医生的指导下进行治疗并密切关注副作用的情况，有助于提高治疗效果和生活质量。
