恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
查看详情
根据相关数据显示，恩诺单抗在国内的价格约为每瓶4万-5万人民币，而一般治疗一个疗程所需的瓶数为6-9瓶，因此对于患者而言，只是进行基本的治疗就需要花费几十万元的费用。这对于绝大多数家庭来说，无疑是一笔巨大的经济负担。
造成恩诺单抗国内价格高昂的原因有多方面。首先，作为一种新型药物，其研发和生产成本较高。在药物的研发过程中，需要进行大量的临床试验和研究，以确保其有效性和安全性。此外，药物的生产过程也需要一定的专业设备和技术，进一步增加了成本。这些因素都导致了恩诺单抗的价格偏高。其次，国内的医药市场竞争不充分，导致药品价格的上涨。目前，国内抗癌药物市场相对较为垄断，很少有同类产品竞争。这种垄断地位使得药企可以根据市场需求进行价格定价，从而使得价格高企。
再者，当前我国的医保体系仍然不完善，很多药物并未纳入医保报销范围，个人负担较重。虽然一些地区的医保政策逐步扩大了抗癌药物的纳入范围，但仍然有很多药物没有得到合理的价格补贴，从而使得患者的经济负担更重。
面对恶性肿瘤这一严重威胁人类健康的疾病，各方应共同努力，为患者提供更为合理的价格。政府应加强对药品价格的监管，鼓励药企合理定价，促进药品市场的竞争。同时，医保制度应更加完善，扩大药物的纳入范围，降低患者的负担。
此外，科研机构和药企也应加强创新研发，开发出更多价格合理的抗癌药物，满足患者的需求。对于恩诺单抗这样的创新药物，可以采取一些措施，例如政府给予药企一定的研发补贴，以降低药物研发成本，从而减少药物价格。
总之，对于恩诺单抗这样的创新药物，虽然价格较高，但它对尿路上皮癌和膀胱癌患者来说，是一种重要的救命药物。政府、医保制度和药企等各方应共同努力，为患者提供更为合理的价格，让更多的患者能够获得这一创新药物的治疗。
