博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(bosutinib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)和轻度至中度的淋巴细胞白血病(CLL)。它的作用机制是通过抑制酪氨酸激酶来抑制癌细胞的生长和复制。虽然博舒替尼通常是一种有效的治疗方法,但它也有一些潜在的副作用。
以下是几种主要的副作用:
1.腹泻、厌食和呕吐
这些症状通常在治疗开始后出现,特别是在前几周。虽然这些不良反应通常是渐进式的,但是他们可以非常令人不适,也可能导致脱水、体重下降等问题。医生可能会建议减少或中止治疗,直到这些症状消失。
2.免疫抑制
由于
博舒替尼会影响免疫系统,因此患者容易感染病菌,包括细菌、病毒和真菌。因此,医生可能会建议患者避免接触病菌,并建议在治疗期间避免输血等操作。
3.心血管问题
一些患者在治疗期间发现他们的心血管系统受到了影响。这些问题可以包括心跳不规则、心动过缓、心绞痛等。如果患者遇到这些问题,医生可能会建议减少
博舒替尼的剂量或中止治疗。
4.皮肤损伤
博舒替尼还可以导致皮肤过敏和皮疹,这些情况可能需要治疗或调整剂量,以免进一步恶化。
5.肝功能异常
一些患者会出现肝功能异常,包括肝酶增高等。这时医生可能会通过进行肝功能测试监测患者的肝功能,以确保治疗过程中出现任何问题都能及时处理。
总之,博舒替尼是一种强有力的药物,可以有效治疗特定类型的癌症。虽然它的潜在副作用是无法避免的,但医生可以根据患者的具体情况来制定个性化的治疗计划,以确保治疗过程中最小化不良反应的影响。如果患者发现任何异常症状,应该及时联系医生进行评估和处理。