伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是利用纳米技术将活性成分伊立替康包裹在脂质体中，以增加药物的有效性和减少副作用。临床前研究结果显示，伊立替康脂质体在治疗胰腺癌方面表现出了明显的优势，相对于传统化疗能够延长患者的生存期。
然而，近期进行的一项临床试验的结果却让人们不得不重新评估伊立替康脂质体的疗效。该临床试验是一项多中心、随机对照的研究，共纳入了600名晚期转移性胰腺癌患者。试验结果显示，与传统化疗相比，伊立替康脂质体并未在延长患者生存期方面达到显著效果。这个结果让医学界一时间陷入困惑和失望。先前的研究结果曾经表明伊立替康脂质体具备抑制胰腺癌细胞生长的潜力，这个临床试验的结果是否准确？是否存在其他的原因解释这个结果？医学界对此进行了深入研究。
经过进一步研究和分析，一些可能的原因逐渐浮现。首先，试验中碰到了一些技术性问题。药物的制备和注射过程中可能存在一定的误差，这对于药物的疗效和副作用都会产生一定的影响。其次，患者的个体差异和病情复杂性也可能是影响结果的一个重要因素。这些因素的复杂性导致了在试验中无法完全控制各种变量，从而导致了结果的不准确性。
然而，伊立替康脂质体的临床叫停并不意味着它就是一种失效的药物。伊立替康脂质体采用了新型的纳米技术，这为肿瘤治疗开辟了新的途径。虽然目前的结果不如预期，但这并不能否定伊立替康脂质体的潜力。相信在进一步的研究和开发中，科学家们会找到更好的方法，使伊立替康脂质体在治疗胰腺癌方面发挥出它的优势。
总之，伊立替康脂质体在临床试验中未能取得预期的效果，这一消息让人们失望，但并不意味着这个药物是无效的。科学的研究需要时间和努力，希望未来的研究能够找到更加有效的治疗方法，给胰腺癌患者带来新的希望。
