恩诺单抗
生产厂家:日本安斯泰来
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗是由辉瑞公司(Pfizer)研发的靶向疗法,目前已经在许多国家得到批准上市。恩诺单抗能够靶向结合人体肿瘤细胞上表面的Nectin-4受体,以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。这一疗法为患者提供了一种新的选择,特别是对于那些传统治疗方法无效的患者来说。
然而,考虑到
恩诺单抗的创新性和独特性,其价格普遍较高。根据市场调查,恩诺单抗的价格通常在每个疗程几千美元至几万美元不等。这一价格主要受到许多因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场需求等。此外,不同国家和地区的定价政策和医保制度也会对恩诺单抗的价格造成一定的影响。
在一些国家,政府和医疗保险机构可能会与制药公司进行谈判,以确保恩诺单抗的价格对患者来说是可承受的。例如,在美国,医疗保险可以根据患者的医疗保险计划和标准,为患者提供一定的药物补贴。然而,对于一些无法获得医疗保险或医保报销的患者来说,恩诺单抗的价格可能仍然是一大负担。
值得一提的是,恩诺单抗的价格也可能因为医疗技术的进步和市场竞争的加剧而发生变化。随着更多的竞争对手加入市场,药物价格可能会逐渐下降。此外,一些仿制药的出现也可能对药品价格产生一定的影响。
尽管
恩诺单抗的价格较高,但对于许多患者来说,它仍然是一种宝贵的治疗选择。由于尿路上皮癌和膀胱癌的进展较快,而且传统治疗方法存在一定限制,恩诺单抗的出现为那些没有其他治疗选择的患者提供了一线希望。因此,尽管价格可能成为一大考量,但对于那些能够获得这一药物的患者来说,恩诺单抗的作用和效果无疑是无价的。
综上所述,
恩诺单抗作为一种新的治疗方法,其价格较高,但对于那些无法通过传统治疗获得有效结果的患者来说,它仍然是一种宝贵的选择。尽管恩诺单抗的价格可能因各种因素而有所变动,但这种药物的出现为那些在医学界和患者中备受关注的尿路上皮癌和膀胱癌患者带来了新的希望。