伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种含有伊立替康（irinotecan）的脂质体，伊立替康是一种广谱抗肿瘤药物，可以通过抑制DNA复制过程中的酶的活性，抑制肿瘤细胞的生长。然而，伊立替康由于其生物利用度低和毒副作用大的特点，限制了其在肿瘤治疗中的应用。通过将伊立替康包裹在脂质体中，可以提高其稳定性和生物利用度，并减少其毒副作用。
使用伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌的方法相对简单，一般需要遵循以下几个步骤。首先，医生会根据患者的具体情况，确定伊立替康脂质体的使用方案。包括剂量、给药途径、给药频率等。这些信息将会被记录在患者的病历中，以便医生和患者能够随时查阅。
其次，伊立替康脂质体通常通过静脉注射的方式给予患者。这一过程需要在严密的监护下进行，通常在医院或医疗机构的化疗室进行。在实施注射之前，医生会对患者的基本情况进行评估，包括血压、呼吸、心跳等生命体征。医生还会记录患者的身高、体重等体格指标，以便计算合适的剂量。
在注射过程中，医生会将伊立替康脂质体缓慢注入患者的静脉血管中。这个过程通常需要几个小时才能完成，医生会根据患者的体重和身体状况调整注射速度，以确保不会出现过快或过慢输注的问题。
最后，在接受伊立替康脂质体治疗期间，患者需要密切关注自己的身体反应。一般情况下，伊立替康脂质体的主要副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱水等。如果出现这些副作用，患者应尽快向医生报告，以便及时处理和调整治疗方案。此外，患者还需要定期进行血液检查，以监测药物的代谢和可能的毒副作用。
总之，在使用伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌时，医生和患者需要密切合作，确保药物的正确使用和监管。尽管伊立替康脂质体在延长患者的生存期方面表现出明显的效果，但仍需要进一步的研究和临床实践来推动其在胰腺癌治疗中的广泛应用。在未来，我们可以期待这个药物的进一步发展，为胰腺癌患者带来更多的希望和机遇。
