伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体,伊立替康是一种DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,能够有效地抑制癌细胞的生长和复制。伊立替康脂质体通过靶向癌细胞、抑制癌细胞的生长和复制,从而达到治疗胰腺癌的效果。
适用人群主要是那些被诊断为晚期转移性胰腺癌的患者。晚期转移性胰腺癌患者的生存期通常较短,传统治疗方法的效果有限,
伊立替康脂质体的出现为这些患者提供了新的治疗选择。
然而,并非每个晚期转移性胰腺癌患者都适合接受伊立替康脂质体治疗。适用人群的选择需要根据患者的具体情况来判断。一般来说,适用于伊立替康脂质体治疗的患者需满足以下条件:
首先,患者的身体状况需要较好。伊立替康脂质体作为一种强力药物,可能对患者的身体产生一定的负担,因此患者需要能够承受治疗过程中可能出现的副作用。
其次,患者的病情需要适合伊立替康脂质体治疗。由于伊立替康脂质体主要是通过抑制癌细胞的生长和复制来达到治疗效果的,因此患者的胰腺癌细胞需要对该药物敏感。
此外,患者需要接受并能够配合
伊立替康脂质体的治疗方案。伊立替康脂质体的治疗需要专业医生的指导和护理,患者需要按时按量服药,并且接受常规的检查监测。
最后,患者需要充分了解伊立替康脂质体治疗的优势和风险。伊立替康脂质体作为一种新的治疗方式,相较于传统治疗方法有一定的优势,但也可能出现一些副作用和不良反应。患者需要在医生的指导下,全面了解治疗方案,明确自己的治疗目标和期望。
总之,伊立替康脂质体是一种治疗晚期转移性胰腺癌的新药,能够延长患者的生存期。但该药物并非适用于所有患者,只有在满足一定条件的情况下才适合接受治疗。患者在接受伊立替康脂质体治疗前应与医生充分沟通,确保治疗方案的科学性和有效性,以期达到最佳治疗效果。