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伊立替康脂质体的疗效

发布时间:2023-10-10 14:45:36 阅读:1310 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  伊立替康脂质体是通过将伊立替康与脂质体结合而得到的一种输送系统。脂质体是一种由磷脂、脂质和一些其他生物活性分子组成的微小囊泡,通过将药物包裹在其中,可以实现药物的靶向输送。伊立替康是一种拓扑异构体拓扑异构体为稳定的前药,可以被代谢成为SN-38,这是一种强效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。而SN-38能够直接作用于肿瘤细胞DNA,从而引起细胞凋亡。
  伊立替康脂质体的主要作用机制是通过脂质体的靶向输送,将伊立替康有效地传递到癌细胞并释放出来。这种方式可以减少药物的不良反应和副作用,提高药物的生物利用度,并增加药物在肿瘤组织中的浓度。因此,伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出了显著的疗效。
伊立替康脂质体  研究表明,伊立替康脂质体能够显著延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。一项临床试验显示,在使用伊立替康脂质体治疗的患者中,中位生存期明显延长,无进展生存期也得到了显著提高。此外,伊立替康脂质体还能够减少疼痛症状,提高患者的生活质量。
  此外,伊立替康脂质体还具有其他一些优点。首先,它可以通过靶向输送机制将药物直接传递到肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。其次,脂质体可以增加药物在体内的稳定性,延长药物的半衰期,并降低药物的清除率。而且,脂质体还能够增加药物的溶解度,提高其生物利用度。因此,伊立替康脂质体在临床上具有广泛的应用前景。
  总之,伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有显著的疗效。它通过通过靶向输送机制将伊立替康有效地传递到癌细胞中,并释放出来,从而实现对胰腺癌的治疗。伊立替康脂质体可以显著延长患者的生存期,并提高患者的生活质量。因此,伊立替康脂质体是一种非常有潜力的治疗晚期转移性胰腺癌的药物。随着进一步的研究和发展,它有望成为胰腺癌治疗领域的重要突破。