博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种口服药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、复发或难治性儿童淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)等恶性肿瘤。其主要成分为博舒替尼粉末。
博舒替尼的用量应该根据病情、年龄、体重等因素而定。通常建议成年人每日口服400mg,分为1-2次。在餐前或餐后1-2小时内口服,避免与酸性食物一起食用。
对于儿童患者,其用量应根据年龄、体重、肝功等因素确定,建议每日口服不超过400mg。
在治疗过程中,
博舒替尼的用量应根据患者的病情及响应情况进行调整,同时注意药物的安全性和耐受性。
值得注意的是,
博舒替尼可能对患者的肝脏、肾脏和心脏造成影响,因此在使用时应密切监测患者的生命体征和器官功能,并在有需要时调整用药剂量。
此外,博舒替尼的副作用较多,常见的包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。在使用过程中,患者应注意避免与其他药物和饮食相互作用,以避免加重药物的副作用。
综上所述,虽然
博舒替尼的用量有所差异,但是在使用过程中应注意密切监测患者的生命体征和器官功能,并避免与其他药物和饮食相互作用。只有这样,才能更有效地治疗恶性肿瘤,提高患者的康复率。