伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
胰腺癌是一种高度致命的癌症,晚期转移性胰腺癌疗效有限,治疗晚期转移性胰腺癌的关键是延长患者的生存期。施维雅
伊立替康脂质体(irinotecan)作为一种常用的化疗药物,已经被广泛应用于晚期转移性胰腺癌的治疗。
施维雅
伊立替康脂质体是一种使用了脂质体技术的药物,可以延长药物在体内的半衰期,提高药物疗效。脂质体是由磷脂、胆固醇和其他表面活性剂组成的微小囊泡。施维雅伊立替康脂质体通过将药物包裹在脂质体内,使药物更容易进入细胞内,并提高了药物的稳定性,从而增强了其抗癌作用。
施维雅
伊立替康脂质体价格相对较高,主要原因是药物的制备过程较为复杂,并且需要较高的技术水平。施维雅伊立替康脂质体的制备需要使用高纯度的药物原料和专业的设备。此外,脂质体技术作为一种较新的药物输送技术,其研究和开发成本也比较高。
施维雅伊立替康脂质体的价格并非不能接受,因为其治疗效果显著,可以帮助患者延长生存期。临床研究表明,施维雅伊立替康脂质体与传统的化疗药物相比,具有更好的耐受性和较低的毒副作用。施维雅伊立替康脂质体治疗胰腺癌的有效性已经得到了许多临床研究的验证,并且在多个国家获得了批准,并被纳入胰腺癌治疗指南。
然而,由于施维雅伊立替康脂质体价格较高,不是所有患者都能够负担得起,这导致一些患者可能无法享受到这种先进治疗。为了解决这个问题,一些国家会对施维雅伊立替康脂质体进行价格补贴或制定相关的医保政策,以确保所有患者都能够获得合理的治疗。
总的来说,施维雅伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,表现出了显著的疗效。虽然其价格较高,但在一些国家中已经通过价格补贴和医保政策来确保患者能够获得合理的治疗。随着医疗技术的不断进步,相信施维雅伊立替康脂质体的价格也会逐渐下降,使更多的患者能够受益于这种先进的治疗方法。