伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体的主要适用范围是治疗晚期转移性胰腺癌。胰腺癌的治疗一直是一项非常具有挑战性的任务，因为该癌症通常在早期没有典型症状，导致患者往往被确诊时已经到了晚期。而晚期转移性胰腺癌的治疗难度更大，一般的化疗药物效果有限，因此需要更加有效的药物来延长患者的生存期和改善生活质量。
伊立替康脂质体的药理特点使其成为胰腺癌患者治疗的理想选择之一。伊立替康作为一种拓扑异构酶抑制剂，可以阻止DNA复制和修复过程中的异常拓扑结构形成，进而导致肿瘤细胞的凋亡。与传统的伊立替康相比，伊立替康脂质体在药物释放和分布方面具有更好的性能，使得药物可以更有效地进入肿瘤细胞并发挥作用。临床试验证明，伊立替康脂质体对于晚期转移性胰腺癌的治疗效果优于传统的伊立替康制剂。研究表明，使用伊立替康脂质体治疗的胰腺癌患者的生存期明显延长，并且具有较少的不良反应和副作用。此外，与其他化疗药物相比，伊立替康脂质体还可以提供更好的生活质量，缓解患者的疼痛和症状，提高患者的生活满意度。
然而，值得注意的是，伊立替康脂质体并非适用于所有的胰腺癌患者。在应用前，医生需要考虑患者的身体状况、疾病的严重程度以及可能的副作用等因素，并根据具体情况来决定是否使用伊立替康脂质体等抗癌药物进行治疗。
总的来说，伊立替康脂质体作为一种有效的抗癌药物，在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有很大的潜力。它可以显著延长患者的生存期，改善生活质量，并且具有较少的副作用。然而，在应用前，医生需要根据患者的具体情况来决定是否使用该药物，并且监测患者的反应和副作用，以便及时调整治疗方案。
