伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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盐酸
伊立替康脂质体注射是一种通过脂质体技术,将伊立替康(Irinotecan)包裹在脂质体中制成的药物。伊立替康是一种有效的抗癌药物,能够通过抑制肿瘤细胞的DNA复制和转录,进而抑制肿瘤细胞的增殖。然而,伊立替康在体内的药物浓度的不稳定性和药物的副作用限制了其临床应用。而盐酸伊立替康脂质体注射的问世解决了这一问题,有效地提高了药物的生物利用度,减少了药物的副作用。
对于晚期转移性胰腺癌患者而言,盐酸伊立替康脂质体注射的应用具有重要的临床意义。一项临床研究显示,与传统的伊立替康注射相比,盐酸伊立替康脂质体注射能够延长患者的生存期。这是因为盐酸伊立替康脂质体注射可以提高药物的稳定性和药物在体内的存留时间。此外,盐酸伊立替康脂质体注射还能够减少药物在肝脏中的首过效应,降低药物在体内的代谢和排泄速度,从而提高药物的疗效。
然而,盐酸
伊立替康脂质体注射的价格相对较高,给一些患者和家庭带来了一定的经济负担。根据市场调查,盐酸伊立替康脂质体注射的价格约为每支人民币1000元左右。这个价格对于一些晚期转移性胰腺癌患者来说是一个比较大的负担。尽管一些医保政策可以减轻患者的经济压力,然而仍有部分患者需要自费购买这种药物。
为了解决这一问题,政府和各方面力量应当加强合作,争取给予这些患者更多的经济支持。另外,医药企业也应该根据市场需求适度调整药物的价格,减轻患者的经济负担。此外,还应加强科研力量,探索更有效、更安全、更经济的胰腺癌治疗药物,以进一步提高患者的生存率。
总之,盐酸
伊立替康脂质体注射在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有显著的疗效。然而,其价格相对较高也限制了一部分患者的使用。因此,我们需要政府、医药企业和科研力量的共同努力,为晚期转移性胰腺癌患者提供更好的药物选择和经济支持,以提高其生存率,从而改善生活质量。