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伊立替康脂质体的用法用量

发布时间:2023-10-30 09:35:21 阅读:1332 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  伊立替康脂质体作为一种疗效显著的药物,主要作用于抑制胰腺癌细胞的生长与扩散,从而达到减少疼痛、控制病情、延长生存期的目的。其分子内含有强效抗肿瘤药物伊立替康,以脂质体包裹的形式给药,增强了药物在体内的稳定性和可溶性,使得药物更好地被人体吸收和利用。
  经过临床试验,伊立替康脂质体已经被证实对晚期转移性胰腺癌的治疗具有显著的效果。它不仅可以减轻患者的病痛,提高生活质量,还可以延长患者的生存期。与传统的化疗方案相比,伊立替康脂质体的优势在于其靶向性和副作用相对较低。针对胰腺癌细胞的特异性作用,使得药物能更好地被肿瘤细胞吸收和吞噬,从而实现更好的疗效。
  在使用伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌时,用量是非常关键的。一般来说,医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来确定剂量。通常情况下,每次给药剂量为100mg/m²(体表面积)。治疗周期一般为14天:伊立替康脂质体以一种较慢的速度输注进患者体内,通常需要一个小时以上。在化疗期间,医生还会根据患者的生理状况和病情反应来作出调整,以确保治疗的安全和有效。
  虽然伊立替康脂质体的治疗效果非常显著,但使用过程中依然存在一些潜在的副作用。最常见的副作用包括脱发、乏力、消化道反应、白细胞减少和腹泻。同时,由于其对骨髓功能具有一定的影响,患者在用药期间需要定期接受相关的血常规检查。如出现严重的副作用,患者应立即就医。
  总之,伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的新型药物,通过抑制胰腺癌细胞的扩散和生长,有效地控制了病情,延长了患者的生存期。在使用时,建议患者根据医生的建议和具体情况进行正确用药,并定期接受相关检查以确保治疗的安全和有效。