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BLU-701靶向药进有没有进医保

发布时间:2023-11-22 09:32:51 阅读:1432 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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BLU-701靶向药进有没有进医保,BLU-701(BLU-701)目前处于临床阶段,暂未上市,暂无医保数据。

近年来,肺癌等恶性肿瘤的治疗进入了靶向治疗的时代,BLU-701作为一种新型的靶向药物,备受关注。对于患有肺癌的患者来说,BLU-701的纳入医保意味着更多的患者能够受益于这一先进的治疗手段。本文将对BLU-701靶向药是否进入医保进行深入分析。

1. BLU-701靶向药的突破与应用

BLU-701是一种针对特定癌细胞分子靶点的药物,通过精准作用于肿瘤细胞,达到更有效的治疗效果。这种新型的靶向药物在临床试验中取得了一系列令人鼓舞的突破,为肺癌患者提供了一条新的治疗途径。

2. BLU-701靶向药是否列入医保的意义

肺癌治疗一直是医学领域的难题,而靶向治疗的出现为患者提供了更为个性化和有效的治疗选择。若BLU-701能够被纳入医保,将大大减轻患者的经济负担,使更多的患者能够受益于这一创新疗法,提高生存率和生活质量。

3. 医保政策对BLU-701的影响

医保政策一直是决定药物是否能够被广泛应用的关键因素之一。BLU-701是否进入医保,不仅与其自身的疗效和安全性相关,还与医疗体系对新型药物的认可程度以及患者需求密切相关。文章将深入探讨医保政策对BLU-701的影响,以及政策制定者在制定相关政策时需要考虑的因素。

4. 患者与BLU-701医保的期待与呼吁

肺癌患者及其家属对于BLU-701是否进入医保充满期待。他们期望通过医保政策的支持,能够更轻松地获得这一创新疗法,提高治疗效果,延长生存期。本节将深入挖掘患者群体的心声,探讨医保政策对患者的影响。

结语

BLU-701作为肺癌治疗的新希望,其是否能够进入医保直接关系到患者的切身利益。通过对其疗效、医保政策、患者期待等多方面的综合分析,我们可以更好地了解这一问题的复杂性,并为未来的医保政策制定提供参考。希望政府、医学界、患者团体能够共同努力,使得BLU-701等靶向药物更好地为广大患者服务。