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小儿脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩（SMA）又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。

小儿脊髓损伤

脊髓损伤是由外界暴力直接或间接作用于脊柱，引起脊椎骨的骨折或累及脊髓神经节的损伤，可分为开放性和闭合性两类。

小儿脊髓前动脉综合征

脊髓前动脉综合征又称beck综合征、davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等，多由脊髓前动脉及其有关的血管狭窄或闭塞所致，也见于感染、脊髓外伤、肿瘤压迫、动脉硬化、血管畸形等原因。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。

小儿急性支气管炎

急性支气管炎是指由于各种致病原引起的支气管黏膜炎症，由于气管常同时受累，故也称为急性气管支气管炎。常并发或继发于上呼吸道感染，或为麻疹、百日咳、伤寒等急性传染病的一种表现。是儿童时期常见的呼吸道疾病，婴幼儿时期发病较多、较重。

小儿急性血源性骨髓炎

急性血源性骨髓炎也称急性骨髓炎，多数患儿为化脓细菌经血行侵袭骨髓内结缔组织所引起的炎症。少数从邻近软组织感染扩散而来或继发于开放性骨折。若不及时治疗，会使骨结构破坏发生残疾，甚至感染扩散，危及生命。有些病例可转成慢性病变，病程较长。由于多见于儿童，可能影响小儿营养和生长发育。

小儿急性小脑性共济失调

急性小脑性共济失调是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的综合征。正常的随意运动需要若干组肌肉的协同收缩,肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉前庭、小脑和垂体外系的参与。上述任何部位的损害所致的运动协调障碍称为共济失调。不同部位的损害引起的共济失调特点各异，如感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调等。根据病因的不同又可分为急性小脑性共济失调、先天性代谢异常性共济失调及遗传性共济失调症等。

小儿急性胃炎

胃炎是指物理性、化学性、生物性有害因子侵入人体，引起胃黏膜发炎。临床上有急性胃炎和慢性胃炎两种类型。急性胃炎起病急，病程短。患儿腹痛、恶心、呕吐、食欲不振，严重时出现脱水、电解质紊乱。急性胃炎是小儿常见病，尤其婴幼儿。发病后经过积极的合理的治疗预后良好。

小儿急性胃肠炎

急性胃肠炎是一种十分常见的急性胃肠道疾病，发病急而恢复也较快，常表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。婴幼儿胃肠道功能比较差，对外界感染的抵抗力低，稍有不适就容易发病。小儿肠炎多因不洁东西所引起，故预防最要紧的是食物之清洁及保存安全。

小儿急性肾小球肾炎

小儿急性肾小球肾炎简称急性肾炎，是指一组病因不一，临床表现为急性起病，以血尿为主，伴不同程度蛋白尿，可有水肿、高血压，或肾功能不全等特点的肾小球疾患。可分为急性链球菌感染后肾小球肾炎（APSGN）和非链球菌感染后肾小球肾炎，本节急性肾炎主要是指ASPGN。1982年全国105所医院的调查结果为急性肾炎患儿占同期泌尿系统疾病的53.7％。本病多见于儿童和青少年，以5～14岁多见，小于2岁少见，男女之比为2：1。小儿急性肾小球肾炎常见的病原体是什么小儿急性肾小球肾炎常见的病原体是A组β溶血性链球菌。A组β溶血性链球菌是小儿急性肾小球肾炎常见的病原体。在A组β溶血性链球菌急性感染后，引起的小儿急性肾小球肾炎。A组β溶血性链球菌急性感染后还常引起上呼吸道感染或扁桃体炎等，其中部分人群感染1~3周后会出现急性肾炎临床表现。A组β溶血性链球菌并不是直接感染肾脏引起疾病的，而是通过体内对链球菌产生的抗体攻击肾小球基底膜而引起的急性肾炎。A组β溶血性链球菌是绝大部分病例的病原体，但除A组β溶血性链球菌之外，还有其他的病原体也可能会引起小儿急性肾小球肾炎。如草绿色链球菌、柯萨基病毒、腮腺炎病毒等，还有一些寄生虫如疟原虫、弓形虫等也可导致急性肾炎。

小儿急性淋巴细胞性白血病

小儿急性淋巴细胞性白血病是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。急性淋巴细胞性白血病占儿童急性白血病的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。近40年来，特别是20世纪80年代以后，对儿童ALL的基础和临床研究取得了巨大的成就，儿童ALL已成为可以治愈的恶性肿瘤，是当今疗效最好、治愈率最高的恶性肿瘤性疾病之一。目前小儿ALL的完全缓解（CR）率可达95%以上，5年以上持续完全缓解（CCR）率可达65%～80%。我国小儿急性白血病的发病率约为1/10万，其中以总性淋巴细胞性白血病占多数。