博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
博舒替尼是一种用来治疗慢性髓细胞白血病(CML)的口服药物。它被用来控制白细胞数量,减少白细胞的浸润,使CML患者的生活质量得到提升。然而,使用博舒替尼需要遵循一些注意事项。
在开始服用
博舒替尼之前,你需要告知医生你是否对某些成分过敏。同时,告诉医生你是否曾经有过下列疾病:心脏病、肝脏疾病、消化系统问题、癫痫、神经退行性病以及过敏等。
副作用:
使用博舒替尼也会造成副作用,如:乏力、腹泻、皮疹、恶心、疲惫、胃痛、味觉改变、肝损伤等等。如果你出现了以上类似症状,要及时向医生求助。
注意事项:
在使用
博舒替尼期间,应该避免酒精的摄入。同时,避免使用可能会产生相互作用的药物。此外,在治疗期间,应该定期进行医学检测。
如果在使用
博舒替尼期间出现了以下问题,应该立即与医生联系: 急性渗出性心包炎、呼吸困难、呼吸速度变快、淋巴结肿胀、咳嗽、口糜、头痛、头晕、舌痛、肢体麻木、抽搐、格林巴利综合症、眼部疼痛、视力模糊等。这些问题都可能是博舒替尼引起的不良反应。
总之,使用博舒替尼需要遵循上述注意事项,及时与医生保持联系,监测药效和不良反应,以获得更好的治疗效果。