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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适应症及适用人群

发布时间:2023-12-24 16:07:33 阅读:1477 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适应症及适用人群,托莫西汀(Atomoxetine)适用于:1、注意力缺陷;2、多动症状;3、冲动行为。托莫西汀(Atomoxetine)主要适用于:1、注意力缺陷多动障碍患者;2、ADHD伴有焦虑或抑郁症状的患者;在使用该药物之前,患者应咨询医生并遵循医生的建议进行使用。

随着现代社会的竞争压力不断增大,注意缺陷/多动障碍(ADHD)已成为儿童和青少年面临的常见疾病之一。为满足患者的治疗需求,药物疗法成为重要的治疗手段之一。其中,托莫西汀(Atomoxetine),择思达,作为一种非兴奋剂类精神科治疗药物,在ADHD治疗中具有重要的地位。本文将介绍托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适应症及适用人群。

1. 注意缺陷/多动障碍(ADHD)简述

ADHD是一种儿童和青少年常见的神经行为障碍,其主要表现为注意力不集中、多动冲动和易冲动等特征。这一疾病对患者的学业、社交和家庭生活产生了消极的影响,需要得到及时而有效的治疗。

2. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的作用机制

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),通过增加去甲肾上腺素在脑内的浓度,调节神经递质的平衡,从而改善注意力、减少冲动行为,并提高认知功能。

3. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适应症

托莫西汀适用于6岁及以上的儿童、青少年和成年患者,用于治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)。具体的诊断标准包括具备核心症状(注意力不集中、多动冲动)持续存在至少6个月,并且在两个或多个社会环境(如家庭、学校等)中产生了明显的功能障碍。

4. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的适用人群

4.1 儿童和青少年

托莫西汀作为儿童和青少年ADHD治疗的一线选择,适用于年龄在6岁及以上的儿童和青少年。对于那些核心症状明显、对学习和社交产生明显障碍的患者,托莫西汀可以有效改善他们的注意力和自控力,提升学习和人际交往能力。

4.2 成年患者

除儿童和青少年外,成年患者也可以考虑使用托莫西汀治疗ADHD。对于那些在成年后仍有注意力不集中、冲动行为和多动表现的患者,托莫西汀可以帮助他们改善注意力缺陷,减少冲动行为,提高自律能力,从而减轻ADHD对生活和工作的负面影响。

托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种非兴奋剂类的治疗药物,在ADHD的治疗中起到重要作用。适用于6岁及以上的儿童、青少年和成年患者,并且需要符合ADHD的临床诊断标准。对于核心症状明显的患者,托莫西汀可以改善他们的注意力、自控力和认知功能,提升学习、社交和工作能力,从而提高他们的生活质量。当然,在使用托莫西汀之前,一定要在医生的指导下合理使用,并且密切关注患者的治疗反应和副作用。