择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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择思达在不同国家和地区的价格和规格有所不同。一般来说,它在药店或医院上市销售,需要医生开具处方。
在美国市场,择思达一般以品牌名称Strattera销售。根据药店和地区的不同,价格大致在每粒1-3美元之间。常见的规格有10mg、18mg、25mg、40mg和60mg等。
在中国市场,择思达的品牌名称有多种,如立析特、易速乐等。价格一般在每粒3-10元人民币之间,视药店和地区的不同有所差异。规格上与美国市场类似,有10mg、18mg、25mg、40mg和60mg等。
要购买择思达,一般需要医生开具处方。因为择思达是一种处方药,必须按照医生的指示正确使用。医生会根据患者的年龄、体重、症状严重程度等因素来确定合适的剂量。
需要注意的是,虽然
择思达在治疗ADHD方面表现出一定的疗效,但它并非对所有患者都适用。像所有药物一样,择思达也有潜在的副作用,并且可能与其他药物产生相互作用。因此,在使用择思达之前,患者必须接受医生的全面评估和指导。
择思达的副作用可能包括胃肠道问题、头痛、失眠、情绪波动等。在使用择思达的过程中,患者和家人需要密切注意药物的效果和副作用,及时与医生进行沟通和调整。
总之,
择思达是一种用于治疗ADHD的非刺激性药物。它在不同国家和地区的价格和规格略有不同,需要医生开具处方。作为患者或家人,在使用择思达之前,应该充分了解该药物的适应症、副作用和使用方法,并与医生进行密切合作和沟通。只有在医生的指导下合理使用,才能最大程度地发挥择思达的治疗效果。