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择思达盐酸托莫西汀口服

发布时间:2023-06-21 17:16:06 阅读:101 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,让我们了解一下择思达盐酸托莫西汀的作用机制。择思达作为一种选择性去重型肾上腺素转运体抑制剂(Selective Norepinephrine Reuptake Inhibitor,SNRI),主要通过增加大脑中去重肾上腺素的浓度来发挥作用。这个作用机制帮助促进神经递质在神经元之间的传递,改善脑部神经递质的平衡,从而增强患者的注意力和控制能力。
  择思达盐酸托莫西汀主要用于治疗儿童、青少年和成年人的ADHD。 ADHD是一种常见的神经行为障碍,特征为注意力不集中、过动和冲动行为。择思达盐酸托莫西汀通过调节患者的神经递质水平,有助于改善这些症状。
择思达  然而,在使用择思达盐酸托莫西汀之前,有几点需要注意的事项。首先,患者应该向医生准确地描述他们的症状,以便医生能够正确诊断ADHD并决定是否适合使用择思达盐酸托莫西汀。此外,患者还应告知医生他们的过敏历史和当前正在使用的其他药物,以避免与择思达盐酸托莫西汀产生不良反应。
  在服用择思达盐酸托莫西汀期间,患者应严格按照医生的建议和处方用药。剂量和使用频率应根据患者的具体情况定制,以确保药物能够在身体中发挥最佳的效果。此外,患者在服用药物期间应定期向医生复诊,以评估治疗效果和可能的副作用。
  择思达盐酸托莫西汀可能会引起一些不良反应,例如恶心、头痛、失眠和食欲下降等。但大多数不良反应都是暂时的,随着药物的使用时间延长,患者会逐渐适应。然而,如果患者出现严重的副作用,如心律不齐、不寻常的行为变化或自杀倾向,应立即就医并告知医生。
  总而言之,择思达盐酸托莫西汀是一种有效的治疗ADHD的口服药物。通过调节神经递质水平,帮助改善注意力和控制能力,从而减轻患者的症状。然而,在使用择思达盐酸托莫西汀之前,患者应向医生咨询,了解他们的适应症、使用方法和可能的副作用,以确保安全和有效的治疗。