择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
查看详情
专注力是我们日常生活和工作中非常重要的一项能力。然而,许多人在面对繁忙的工作和生活压力时,往往会感到难以集中注意力。在这种情况下,一些人可能会尝试使用药物来帮助提高他们的专注力。其中一种常被提及的药物就是择思达(Atomoxetine)。
择思达是一种治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)的处方药。它属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Selective norepinephrine reuptake inhibitors,SNRIs)类药物。择思达通过调整大脑中神经传递物质的水平,来改善注意力和控制多动的症状。
择思达的机制和其他一些常用的治疗ADHD药物如哌他定(Methylphenidate)和氟哌利多(Fluoxetine)有所不同。它主要通过增加大脑中的去甲肾上腺素水平来发挥作用。去甲肾上腺素是一种神经递质,对于提高注意力和调节情绪有重要作用。
研究表明,择思达在改善ADHD症状方面表现出相对较好的效果。一些临床试验显示,择思达能够显著减少ADHD患者的注意力不集中、多动和冲动行为。另外,择思达还能够提高ADHD患者的学习能力和社交适应能力。因此,择思达被广泛应用于治疗ADHD,成为一种有效的选择。
然而,需要强调的是,
择思达并非适用于所有人。首先,只有医生能够准确判断一个人是否患有ADHD,并能够决定是否需要使用择思达。其次,择思达是一种处方药,不能随意使用。严格按照医生的指导使用是非常重要的。同时,择思达也存在一些副作用,例如头痛、失眠和食欲减退等。因此,在使用择思达之前,个人应该充分了解相关信息,并与医生进行详细的咨询。
除了药物治疗,还有其他一些方法可以提高专注力。规律的生活作息、良好的饮食习惯以及适度的运动都可以帮助调整大脑活动,提高专注力。此外,学会管理时间、制定合理的目标和提高自我管理能力也是非常重要的。
综上所述,择思达是一种有效的药物,被广泛应用于治疗注意缺陷多动障碍。它通过调整大脑中的神经传递物质,来提高注意力和控制多动的症状。然而,这并不意味着择思达适用于所有人。正确使用药物、了解相关信息以及采取其他有效的方法来提高专注力才是更好的选择。最重要的是与医生进行充分的沟通和咨询,以确定最适合自己的治疗方案。