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择思达和专注区别

发布时间:2023-06-22 16:10:56 阅读:147 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达是一种选择性去抑制神经递质再摄取(SNRI)的药物,它作用于大脑中的去甲肾上腺素(noradrenaline)神经通路。这种药物可以增加大脑中去甲肾上腺素的含量,从而提高注意力和控制冲动的能力。择思达通常用于治疗ADHD,它能够减少多动、冲动和注意力不集中等症状。
  专注是指一个人能够将自己的注意力集中在一个特定的任务或对象上。专注是一种认知能力,它帮助我们过滤外界干扰并在一个相对较长的时间内保持对某个特定事物或任务的关注。专注是学习、工作和生活中取得成功的关键因素之一。
择思达  虽然择思达和专注都与注意力有关,但它们有一些明显的区别。首先,择思达是一种药物,而专注是一种认知能力。择思达通过调节大脑中去甲肾上腺素的水平来改善注意力缺陷和多动症状。而专注是指一个人自己的能力,在没有药物干预的情况下,通过锻炼和训练来提高的。
  其次,择思达主要用于治疗注意力缺陷多动障碍,针对的是一种病理状态。而专注是一种正常的认知能力,不仅可以帮助人们在学习和工作中取得成功,还有助于提高生活质量。专注也不仅仅局限于ADHD的患者,任何人都可以通过训练来提高自己的专注力。
  最后,择思达是一种药物治疗,有一定的副作用和风险。在使用择思达的过程中,一些患者可能会出现头痛、失眠、食欲减少等副作用。而专注是一种自然产生的认知能力,没有药物的副作用。
  尽管择思达和专注在途径和应用上有所不同,但它们之间存在一定的联系。通过使用择思达,患有ADHD的人们可以减少症状,提高自己的注意力和控制能力,从而更好地进行专注。同时,择思达可能也会对其他人的注意力和专注力产生一定的影响,但这需要医生的指导和监督。
  总的来说,择思达和专注虽然存在一些相似之处,但它们是不同的概念和行为。择思达是一种药物治疗,主要用于治疗ADHD,而专注是一种认知能力,可以通过训练和实践提高。无论是对于患有ADHD的人还是其他人来说,专注都是一种重要的能力,可以帮助我们在学习、工作和生活中取得成功。