择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的疗效与作用及副作用,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
托莫西汀(Atomoxetine),商品名为择思达(Strattera),是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它被认为是一种非兴奋剂类的治疗选择,其在处理ADHD症状方面具有显著的疗效。本文将探讨托莫西汀的疗效、作用及常见的副作用。
1. 托莫西汀的疗效
托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度,提高注意力和减少多动行为。多项研究表明,托莫西汀对ADHD症状的改善具有良好的疗效,可以减少多动、冲动和注意力不集中等问题。
2. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加大脑中去甲肾上腺素的浓度。去甲肾上腺素是一种神经递质,对调节注意力和情绪起到重要作用。通过调整这种神经递质的水平,托莫西汀可以增强注意力和控制冲动的能力,从而改善ADHD症状。
3. 托莫西汀的副作用
使用托莫西汀时,患者可能会出现一些副作用。最常见的副作用包括失眠、食欲减退、恶心和腹痛。在少数情况下,使用托莫西汀可能会导致严重的副作用,如心血管问题、肝功能异常和自杀倾向。因此,在使用托莫西汀之前,医生会评估患者的整体健康状况,并监测其在药物治疗期间的反应。
4. 结论
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种治疗儿童和青少年ADHD的有效药物。通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度,托莫西汀可以改善注意力和控制冲动的能力。使用托莫西汀可能会引起一些副作用,因此在使用前应仔细评估患者的健康状况,并密切监测治疗期间的反应。如果您或您的孩子正在考虑使用托莫西汀治疗ADHD,请务必咨询专业医生,并遵循其指导。
注:本文旨在提供一般性信息,不应作为个人医疗建议。如有任何疑问或需要详细了解,请咨询专业医生。