恩诺单抗
生产厂家:日本安斯泰来
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗(Enfortumab)Padcev多久耐药,恩诺单抗(Enfortumab)的耐药机制主要是由于癌细胞上的Nectin-4表达水平低,使得恩诺单抗难以识别和杀死这些癌细胞。此外,恩诺单抗长期使用可能导致某些癌细胞的生长适应,从而减弱其对癌细胞的作用。具体来说,长期使用恩诺单抗会使癌细胞通过改变自身的生长和存活方式来适应药物的压力,从而对药物产生耐药性。
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种用于治疗尿路上皮癌和膀胱癌的靶向药物。对于恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的治疗,一个重要的问题是耐药性的发展。在这篇文章中,我们将讨论恩诺单抗(Enfortumab)Padcev耐药性的形成以及它可能出现的时间。
1. 耐药性的发展机制
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev通过与癌细胞表面的Nectin-4结合来抑制肿瘤生长和扩散。在接受恩诺单抗(Enfortumab)Padcev治疗的患者中,细胞可以通过多种机制发展耐药性。这些机制包括细胞表面分子变异、信号通路改变和多药耐药蛋白的表达增加等。
2. 第一次耐药性可能出现的时间
在恩诺单抗(Enfortumab)Padcev治疗开始后,大多数患者会对药物表现出积极的反应。一些研究表明,耐药性的发展速度可能因患者的个体差异而有所不同。一般而言,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的初次耐药性可能在治疗开始后的几个月至一年之间发展。
3. 进一步的治疗选择
一旦患者对恩诺单抗(Enfortumab)Padcev发展出耐药性,进一步的治疗选择变得尤为重要。在此情况下,医生可能会考虑其他靶向药物或化疗方案。另外,临床试验中的新药物也可能被视为一种选择,尤其是针对耐药性机制的研究所提供的新靶点。
4. 预防和管理耐药性
为了减少恩诺单抗(Enfortumab)Padcev治疗中耐药性的发展,研究人员正在努力寻找策略来延缓或克服耐药性。这包括结合恩诺单抗(Enfortumab)Padcev与其他药物的联合治疗和探索治疗方案之间的最佳序列。此外,监测患者的疗效和耐药性发展,以便及早调整治疗策略也是重要的。
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种用于尿路上皮癌和膀胱癌治疗的靶向药物,但耐药性的发展是一个重要的挑战。耐药性的发展机制涉及多种细胞改变和信号通路的改变。对于大多数患者而言,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的初次耐药性可能在治疗开始后的几个月至一年之间发展。当患者发展出耐药性时,进一步的治疗选择和耐药性的预防和管理将变得关键。研究人员正在努力寻找延缓或克服耐药性的策略,并且临床试验中的新药物可能为患者提供希望。准确监测疗效和耐药性的发展,并及早调整治疗方案,对于患者的个体化治疗非常重要。