择思达
生产厂家：印度Intas
功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时
用法用量：用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下： 1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时，不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的使用说明,托莫西汀(Atomoxetine)推荐剂量为：1、一般的儿童初始剂量可能是0.5毫克/千克体重，每天一次，而成人的初始剂量可能是40毫克，每天一次；2、维持剂量可能因个体差异而异，通常在每天40毫克至100毫克之间。
托莫西汀（Atomoxetine）择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍（ADHD）的药物。本文将对托莫西汀的使用进行说明，以帮助患有ADHD的儿童、青少年及其家长更好地了解和正确使用该药物。
1. 药物名称和作用机制
托莫西汀（Atomoxetine）是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），通过调节大脑中去甲肾上腺素的水平，减轻ADHD的症状。它被证明对控制注意力、减少冲动行为和改善执行功能具有积极的效果。
2. 用药指导
2.1 用药剂量和时机：托莫西汀的剂量应根据患者的年龄、体重和临床状况个体化调整。通常情况下，起始剂量为每日0.5毫克/千克，可以根据需要逐渐增加。药物应该在同一时间每天用药，最好与早餐一起服用。
2.2 服药方式：托莫西汀以口服胶囊的形式供应，在服用之前应确保受用者已经排空膀胱。
2.3 持续用药：托莫西汀通常是长期治疗的一部分。患者和家长应与医生密切合作，定期评估疗效，并调整剂量和持续时间。
3. 注意事项和可能的副作用
3.1 注意事项：
在使用托莫西汀期间，患者和其家长应严格遵守医生的指导和监督。
当服用托莫西汀时，避免饮用含有酒精或咖啡因的饮料，以减少药物的不良反应。
如果患者正在服用其他药物，请告知医生，因为某些药物的相互作用可能会影响托莫西汀的疗效。
3.2 可能的副作用：
一些常见的不良反应包括失眠、食欲不振、恶心、腹痛和头痛。这些反应通常是短暂的，并随时间的推移逐渐减轻。
个别情况下，托莫西汀可能会引发更严重的不良反应，如心血管问题或肝功能异常。在用药期间，注意观察处于治疗中的患者，并及时通知医生如有任何不适症状。
4. 结语
托莫西汀（Atomoxetine）择思达是一种有效治疗ADHD的药物，但使用时需要谨慎、遵医嘱。患者和家长应了解用药的正确方式，并密切关注可能的副作用。在用药期间，经常与医生进行沟通和检查，以确保最佳治疗效果。
