博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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随着肿瘤治疗的不断进步,保障患者的用药权益,维护公平竞争,掌控药品价格成为了社会话题。博舒替尼是一种针对慢性粒细胞白血病的新型分子靶向药物,兼具高效性和安全性,在治疗难治性的Bcr-Abl阳性患者中表现突出,受到不少患者和医生的欢迎。
然而,药品价格的确定不仅仅受到治疗性能的考量,商业利益也是一个必须考虑的方面。随着
博舒替尼的价格持续高企,也引起了许多人的关注。
从市场环境看,博舒替尼的生产商Pfizer在市场上的价格影响力很大。Pfizer是一家全球性的知名制药公司,其竞争策略能为其治疗性能居领先地位的博舒替尼确定高价,并保持相对稳定的价格政策。这些政策虽然有可能显著提高公司的利益,但对患者则形成了经济的压力。
从医生和患者看,虽然
博舒替尼的疗效显著,但价格仍然是患者最关注的问题之一。对于博舒替尼这种针对癌症和慢性疾病的药品,其治疗周期可能较长,需要花费不少资金。高昂的价格不仅给患者造成经济负担,也限制了患者的选择空间。
博舒替尼价格问题也给医生的治疗选择提出了挑战。在经济条件紧张的情况下,医生不仅需要考虑博舒替尼治疗的效果,也需要考虑患者的经济能力。在一些医生看来,其他的针对白血病的治疗药品可能具有较优的性价比。
那么,如何平衡价格和效益?从长远而言,我们需要通过推进科技创新,加强管理和政策监管,降低药品生产和销售成本,推进药品的公平价格制度建设等多种方式来解决这个问题。同时,患者也应该有权利了解药品价格、掌握选择的能力,从而在治疗中发挥积极的作用。
总的来说,对于
博舒替尼这种治疗白血病的新型药物,药品的价格和效益是一个需要平衡的问题。通过合理的价格策略、不断提高公共医疗资源的公正性和信息透明度,才能让药品生产商、患者和社会三者之间达成平衡的利益共识。