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博舒替尼仿制药代购:节约成本还是冒险行为?

发布时间:2023-05-23 15:21:07 阅读:130 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。由于原研药 Bosulif(博舒尼,Pfizer制药公司生产)的高昂价格,许多病人和医生选择了博舒替尼仿制药代购。这种药物虽然不属于国内批准的药品,但在部分国家,像印度和孟加拉国等,已经可以合法购买。但是否值得冒险去尝试博舒替尼的仿制药?这是一个需要评估的问题。
  首先,我们需要了解博舒替尼仿制药的质量如何。由于国内医药监管系统的不完善,我们无法确保这些药物的纯度和质量是否符合要求。虽然国内很多博舒替尼仿制药都通过了印度FDA(美国药品和食品管理局)认证,但并不能保证每个厂家的产品都是一级品。同时,博舒替尼仿制药缺乏由原研药生产厂家提供的临床试验数据,无法做到与原研药相比的对照试验。因此,使用博舒替尼仿制药的病人必须要承担风险,如可能出现的不良反应或疗效不佳。
博舒替尼  其次,我们需要评估博舒替尼仿制药代购的成本效益。在价格方面,博舒替尼仿制药显然比原研药便宜得多,通常只需原研药的1/10。对于很多病人而言,节约成本是他们选择博舒替尼仿制药的主要原因。但是,我们需要考虑到药物的产生和销售过程,投入的费用越低,药物的质量和安全可能越难以保证,这就可能会导致在后期出现更高的治疗花费和不良影响。而在使用方面,虽然博舒替尼仿制药与原研药的疗效差别不明显,但由于他们的化学结构存在一定差别,因此在剂量和用药时间上需有所调整,否则可能会影响疗效。
  最后,我们需要了解博舒替尼仿制药的购买途径。由于博舒替尼仿制药并不是国内批准的药品,不建议通过网络或非法途径进行购买。在国内,目前有部分医院开展了该药物的进口和临床使用,但请在专业医生的帮助下进行获得和使用。
  总结来说,博舒替尼仿制药代购不是一个完全风险可控的行为。在选择使用博舒替尼仿制药的时候需要考虑到药物的质量、疗效、价格和风险,并在专业医生的指导下进行获得和使用。如果预算充足的话,使用原研药可能更加安全和放心。