择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的成份、性状及规格,托莫西汀(Atomoxetine)主要成分为:托莫西汀。化学名称:N-Methyl-3-phenyl-3-(o-tolyloxy)propylaminehydrochloride。分子式:C17H21NO。分子量:255.37克/摩尔。托莫西汀(Atomoxetine)剂型为白色的粉末或晶体性粉末。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它能够帮助患者改善专注力、减少多动和冲动行为,从而提高他们的学习和生活质量。在本文中,我们将详细介绍托莫西汀(Atomoxetine)择思达的成份、性状及规格。
1. 成份
托莫西汀(Atomoxetine)是一种非典型的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI)。它的化学名称为(R)-N-Methyl-γ-(2-methylphenoxy)benzenepropanamine,分子式为C17H21NO,分子量为255.35。
2. 性状
托莫西汀(Atomoxetine)呈白色至微黄色结晶性粉末。它在水中几乎不溶解,在乙醇中溶解度较高。该药物无明显气味。
3. 规格
托莫西汀(Atomoxetine)择思达常见的制剂规格为20毫克和40毫克胶囊。这些胶囊通常带有产品名称、药物含量和制造商的标识。根据患者的具体情况和医生的建议,剂量可以根据需要进行调整。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达的使用要遵循医生的指导,并按照药物标签上的说明进行使用。
择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍的药物,它的成份是托莫西汀,一种非典型的去甲肾上腺素再摄取抑制剂。托莫西汀呈白色至微黄色结晶性粉末,常见的规格为20毫克和40毫克胶囊。在使用择思达时,请务必遵循医生的指导,并严格按照药物标签上的说明进行使用。