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博舒替尼仿制药:削减医疗成本的有效手段

发布时间:2023-05-23 15:41:49 阅读:89 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼作为一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药品,其疗效被广泛认可。然而,由于其高昂的价格使得这种药品根本无法承受大多数患者,严重限制了患者获得必要的治疗。在这种情况下,仿制药的出现成为一条通往降低医疗成本的有效通道。
  博舒替尼仿制药的学名为波舒替尼,与原名相比,其本质相同但价格更加经济。同时,波舒替尼的广泛应用也得到了日益增加的证据和认可。一项针对来自计划外药品的患者进行的研究表明,波舒替尼的疗效不亚于原始药品,并且其价格优势能显著降低治疗成本,从而使更多的患者受益。
博舒替尼  值得注意的是,波舒替尼的出现并不仅仅意味着降低医疗成本这一好处。在一定程度上,波舒替尼的市场份额也扩大了患者的选择范围。仿制药的价格优势使得疗效相同的药品成为患者更加可接受的替代品,因此,这也对疫苗流通方式、社交医疗保健等方面的伦理问题产生了影响。
  然而,在推广波舒替尼的过程中,我们需要注意患者需要的抗癌药物的仅仅是便宜的,而不是安全的。因此,完善的相关法律法规是必不可少的。在药品流通中,我们需保证药品质量、规范和安全,防止仿效品的流入等。
  总之,博舒替尼仿制药是治疗慢性髓性白血病的主要药品之一,其价格过高限制了绝大多数患者的治疗。波舒替尼作为博舒替尼的仿制药品,价格相对低廉,并且疗效不亚于原始药品,已经开始被广泛应用。但是在推广波舒替尼的过程中,我们需要注意合理的流通体系和规范的相关法律法规。这样,我们才能确保波舒替尼的价值所在,使得患者的生命得到更好的保障。