择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达有哪些规格,托莫西汀(Atomoxetine)有多种版本,其规格如下:1、LILLYDELCARIBEInc生产版本:10mg*30粒/瓶。2、印度Intas生产版本:40mg*100片。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它通过调整大脑中的神经递质水平,帮助改善患者的注意力、专注力和控制多动的能力。择思达是托莫西汀的商品名,而不同规格的择思达使得剂量的选择更加个性化,以符合不同患者的需求。
1. 20毫克 (mg)规格
20毫克(mg)是托莫西汀(择思达)最小的药物规格之一。这个剂量适合初次接触这种药物的患者,特别是儿童和青少年。医生可能会开始以较低剂量的20毫克进行治疗,并根据患者的需求和耐受性逐渐调整剂量。
2. 40毫克 (mg)规格
40毫克(mg)是托莫西汀(择思达)的另一种常见规格。这个剂量通常适用于需要更高剂量托莫西汀以获得疗效的患者。医生可能会根据患者的个体情况,将剂量逐渐调整为40毫克。
3. 60毫克 (mg)规格
在某些情况下,医生可能会将托莫西汀(择思达)的剂量增加到60毫克(mg)。这个规格适用于那些需要更高剂量来管理他们的ADHD症状的患者。医生会根据每个患者的需要和耐受性来决定是否将剂量调整为60毫克。
4. 其他规格
除了上述提到的规格外,择思达还有其他剂量可供选择。根据患者的个体情况,医生可能会选择不同的规格来实现最佳的治疗效果。根据医生的建议,在开始使用择思达之前,患者和家属应该与医生充分讨论并了解不同规格的优势和使用指导。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它有不同的规格可供选择,包括20毫克、40毫克、60毫克等,以适应不同患者的需求。每个剂量规格的选用应该根据医生的建议,并在充分了解其使用指导后进行。对于使用择思达治疗的患者和家属来说,与医生的良好沟通和协商是确保药物疗效最佳的重要因素。