博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种常见的口服白细胞介素4受体酪氨酸激酶(BLK)、肯定性区间激酶(BCR-ABL)和炎性细胞减少因子激酶(JAK)的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以有效治疗慢性髓细胞白血病。虽然对于患者来说,药物治疗的好处是显而易见的,但也会带来一些不良反应和副作用。今天,我们将会介绍博舒替尼的一些副作用。
1. 恶心和呕吐
在服用
博舒替尼的过程中,患者可能会出现恶心和呕吐的症状。这种不良反应通常不会持续太久,且可以通过调整剂量或者服用抗恶心药物缓解。
2. 腹泻
博舒替尼也可能导致腹泻症状的出现。由于药物的作用机理,它会对肠道产生影响,从而导致腹泻和腹痛等症状。同样的,这种不良反应也可以通过调整用药剂量或者配合其他药物来缓解。
3. 疲劳
口服
博舒替尼时,患者可能会感到异常疲劳。这种不良反应很常见,因为药物会对身体产生一定的负荷,从而导致疲劳感的出现。大多数患者可以通过适当的休息和缓解身体的负荷来缓解这种症状。
4. 皮肤反应
在服用博舒替尼的过程中,有些患者可能会出现皮肤红肿,瘙痒,乃至皮疹等症状。这些不良反应通常会在几周后消失,但严重的情况下,患者需要及时告知医生,以避免产生其他的并发症。
5. 关节疼痛
博舒替尼的服用可能会导致关节疼痛和关节炎的出现。这种副作用通常会持续几周,但如果症状持续存在或者变得更加严重,患者需要及时向医生咨询。
总结
尽管博舒替尼为患者提供了治疗疾病的良好效果,但在使用时仍需注意其可能出现的副作用和不良反应。患者需要密切关注自己服用药物后的身体状况,并向医生反映及时咨询,以确保药物的安全和有效性。