首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼医保报销比例及相关政策解读

发布时间:2023-05-23 16:12:52 阅读:90 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
  作为一种新型的口服型白血病靶向药物,博舒替尼近年来备受关注。虽然该药物已经获得了广泛的认可和应用,但是仍然存在着患者在使用博舒替尼时面临较高的经济负担。因此,了解博舒替尼医保报销比例以及相关政策就显得非常重要。
  目前,博舒替尼可以被纳入医保支付范围,具体的报销比例根据不同地区有所不同。在一些地区,博舒替尼的医保报销比例可以达到50%或者更高。不过,需要注意的是,医保报销比例并非固定,随着地区和政策的变化,可能会发生变化,因此患者需要咨询所在地的医保局或医院等相关机构,及时了解最新的政策变化。
博舒替尼  对于博舒替尼的报销,有一些细节需要注意。首先,患者需要拥有医保资格,具体资格和报销方式可以根据所在地的政策进行查询。其次,需要患者在医生的指导下按时按量使用,如果出现用药过程中 导致不良反应,需要及时向医生反馈,遵从医嘱调整用药。同时,如果患者在用药过程中出现 个人经济困难 实际负担能力较低的情况,可以向医院申请救助,并且可以根据个人负担情况申请医保报销补偿。
  总的来说,博舒替尼是一种有效的白血病治疗药物,目前已经被多个地区纳入医保支付范围,极大地降低了患者的经济负担。但是,也需要患者注意博舒替尼的具体政策和注意事项,及时了解政策变化,并且在正常用药的同时遵从医嘱,以获得更好的疗效和生活质量。