博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)的靶向治疗药物,其能通过抑制BCR-ABL融合蛋白酪氨酸激酶(BCR-ABL tyrosine kinase)来阻止癌细胞的增殖和扩散,从而缓解患者的症状和提高生存质量。这种药物在国外市场上的价格相对较高,因此在印度等部分国家出现了其仿制药品。下面我们来了解一下这种印度仿制药的具体价格和使用情况。
一、印度仿制药博舒替尼的价格
目前,博舒替尼的原产国美国的品牌药达到的价格为每月10,880美元,相当于人民币约72,000元,对于大多数患者而言,显然无法承受。而印度的几家制药公司,如Natco Pharma、Cipla、Hetero等,均已获得了博舒替尼仿制药的生产许可证,并开始生产销售,价格相对便宜,最高不到4,000元/盒,仅相当于美国品牌药的十分之一。
二、印度仿制药博舒替尼的使用情况
博舒替尼的印度仿制药主要用于治疗慢性髓性白血病,包括新诊断的患者和以前接受过治疗的患者。具体用法及剂量需遵循医嘱。据国内一些慢性髓性白血病诊疗中心介绍,印度仿制药虽然价格便宜,但目前并没有正式纳入国家医保报销目录,也没有资格参加政府招标采购,只能由患者自费购买。
三、对
博舒替尼印度仿制药的思考
印度仿制药的诞生让很多患者看到了希望,也为全球特别是中国等一些发展中国家的慢性髓性白血病患者提供了可负担的治疗方案。但是,在选择印度仿制药时,患者也要注意谨慎,需选择正规的、有生产许可证的生产厂家,以免风险加大。同时,也需要加强国内对
博舒替尼仿制药的审批管理和价格监测,确保他们的质量和标价符合规定,让更多需要的患者能够获得合理的药物治疗。
总之,
博舒替尼作为一种有效的抗癌药物,在较高的价格下限制了很多患者的治疗选择,而印度仿制药的出现为这一问题提供了解决的方案。但就像任何药物一样,使用前需对其相关信息及治疗效果做出全面了解,避免出现医疗事故及经济风险。