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博舒替尼厂家及其疗效分析

发布时间:2023-05-23 16:39:22 阅读:69 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼作为一种针对慢性髓细胞白血病 (CML) 的小分子酪氨酸激酶抑制剂,已被证实在治疗CML方面取得了良好的疗效。其主要作用是抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性,抑制CML细胞增殖和诱导细胞凋亡等。
  博舒替尼的疗效不仅体现在完全性或部分性反应率的提高,还表现在无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的延长。根据Rohrbacher等人的研究,使用博舒替尼的CML患者在5年内的无进展生存率和总生存率分别为75.2%和89.3%。而在Baccarani等人的研究中,CML患者的深度反应率也得以显著提高。专业机构也对博舒替尼的疗效作出了肯定,国家食品药品监督管理局已将其列为慢性期和加速期CML治疗药物之一,施用仅限于慢性期和加速期的成年人。
博舒替尼  博舒替尼现在有许多类似药物在市场上,需要认真选择。目前,博舒替尼的市场售价在每粒8元左右,使用周期根据患者`s疾病情况而定,但通常为长期制药。在药物的接受过程中,护士和医生可以根据患者的治疗情况指导患者正确使用,避免产生不良反应,如腹泻、恶心、呕吐、疼痛等。对于长期服用药物的患者,相信专业人员的指导和认真执行规定的方案对治疗的重要性不容忽视。
  博舒替尼的研发、生产和销售,由Bristol-Myers Squibb公司完成。这是一家全球知名的医药公司,其在全球范围内的产品广泛应用于多种慢性疾病的治疗。公司的研发力量雄厚,依托先进的科技手段和完善的生产标准,生产出的药品具有高水平的质量保证。
  总之,博舒替尼作为一种治疗CML的小分子酪氨酸激酶抑制剂,经过多年的临床应用和科学研究,其疗效已得到广泛的认可,并取得了良好的临床治疗效果。同时,Bristol-Myers Squibb公司作为其生产商,拥有雄厚的研发实力和完善的生产标准,也使这一药品具有更可靠的品质保证。以此,我们可以更加理性地对待其价格和使用常见问题。